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          TSQ 鋅離子熒光探針與細胞染色 生化試劑

          TSQ 鋅離子熒光探針與細胞染色 生化試劑

          簡要描述:

          TSQ 鋅離子熒光探針與細胞染色 生化試劑(N-(6-Methoxy-8-Quinolyl)-p-Toluenesulfonamide, CAS NO. 109628-27-5),是一種細胞膜滲透性的鋅離子(Zn2+)熒光探針,在含生理濃度的Ca2+和Mg2+體系內選擇性結合Zn2+。

          產品時間:2025-07-18

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          TSQ鋅離子熒光探針(藍色熒光)

           


          搜索關鍵詞:

          Zinquin ethyl ester;TSQ;FluoZin™-3;Zinc indicator鋅離子指示劑;CAS:109628-27-5;

           

          訂貨信息: 

          貨號

          名稱

          CAS NO.:

          規格

          價格(元)

          MX4515-2MG

          TSQ鋅離子熒光探針

          109628-27-5

          2mg

          498

          MX4515-5MG

          TSQ鋅離子熒光探針

          109628-27-5

          5mg

          798

          MX4515-25MG

          TSQ鋅離子熒光探針

          109628-27-5

          25mg

          1998

           

          背景需求:

          鋅(Zinc, Zn)是體內第二豐富的過渡金屬,是非常必要的催化、結構和調控離子。鋅離子(Zn2+)參與穩態、免疫反應、氧化應激、凋亡和衰老等生理過程。鋅被指出能用作突觸前神經元的一種保守型神經遞質,以及用作一種跨膜信號貫穿突觸前神經元。異常的鋅代謝與許多神經性疾病有關聯,包括阿爾茨海默病,帕金森病和癲癇(epilepsy)。熒光成像被證明是的體內鋅離子監測技術。

           

          產品描述:

          TSQ(N-(6-Methoxy-8-Quinolyl)-p-Toluenesulfonamide, CAS NO. 109628-27-5),是一種細胞膜滲透性的鋅離子(Zn2+)熒光探針,在含生理濃度的Ca2+和Mg2+體系內選擇性結合Zn2+。一旦與Zn2+(0.01-10µM)結合,TSQ熒光明顯加強,且熒光發射波長不變。TSQ普遍用于海馬苔蘚纖維的Zn2+研究。也能用來監測凋亡相關的胞內Zn2+流量變化。

           

          產品特性:

          1) CAS NO.:109628-27-5

          2) 同義名:Benzenesulfonamide, N-(6-methoxy-8-quinolinyl)-4-methyl; 6-Methoxy-8-p-toluenesulfonamido- quinoline; N-(6-Methoxy-8-quinolinyl)-4-methylbenzenesulfonamide; N-(6-甲氧基-8-喹啉基)-p-對甲苯磺酰胺;

          3) 分子式:C17H16N2O3S

          4) 分子量:328.4

          5) Ex/Em:344/385nm

          6) 外觀:固體

          7) 溶解性:溶于DMSO(≥50mM)、甲醇 

          8) 純度:≥98% (HPLC)

          9) 化學結構式:

           

          保存與運輸方法

          保存:+4oC避光干燥保存,至少1年有效;-20oC避光干燥保存,至少2年有效。

          運輸:室溫運輸。

           

          注意事項

          1) 關于化合物溶解性:產品特性內的“≥"表明溶于標示濃度,但飽和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度會有差異。

          2) TSQ的熒光對溶劑極性非常敏感。在水性緩沖液中Em= 495 nm (pH, 7.4)。與Zn2+(0.01–10 µM)結合后,熒光增強,但發射波長未發生變化【文獻來源:PubMed ID:8582235】。

          3) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


          使用方法

          1. 儲存液的制備

          將低溫保存的TSQ(固體),置于室溫回溫至少30min。低速離心后,于超凈臺內打開蓋子,往內加入適量高質量無水DMSO,配制成10-100mM的儲存液。一般情況下,為了避免染色體系中有機溶劑(如:DMSO)殘留可能引起的細胞毒性,在確保探針完quan溶解的前提下,儲存液的濃度至少是工作濃度的1000×。


          2. 工作液的制備

          于實驗前,用合適的生理緩沖液(比如:HHBS,HBSS)或無血清培養基稀釋儲存液到所需的工作濃度。工作液現配現用!


          3. 染色步驟(培養細胞)

          染色示例(來自文獻,僅做參考)

          Ref 1)Kiyohara ACP, Torres DJ, Hagiwara A, Pak J, Rueli RHLH, Shuttleworth CWR and Bellinger FP (2021) Selenoprotein P Regulates Synaptic Zinc and Reduces Tau Phosphorylation. Front. Nutr. 8:683154. doi: 10.3389/fnut.2021.683154


          實驗步驟:

          j大腦兩半球的連續冠狀冷凍切片(10 μm)盛放在帶正電荷的顯微鏡載玻片上;

          k 將切片浸潤于含4.5μM TSQ的染色液(稀釋于:140 mM sodium barbital and 140 mM sodium acetate buffer (pH 10))內染色90s,之后用0.1% NaCl清洗;

          l 用DAPI濾片來對染色切片成像觀察;


          染色圖片:

          TSQ 鋅離子熒光探針與細胞染色 生化試劑 

          Figure 2. Increased hippocampal zinc in SELENOP1 KO mice. (A) Neo-Timm's (Danscher) stain. Free Zn2+ in wildtype and SELENOP1?/? hippocampal neurons from mice injected with sodium selenite is revealed as a reddish-brown to dark brown color relative to the amount of total Zn2+. (B) Representative images from male and female WT and SELENOP1?/? mouse hippocampus, labeled with the fluorescent Zn2+ indicator, TSQ. (C) Quantitation of TSQ fluorescent label indicates higher Zn2+ levels in SELENOP1?/? animals in all observed regions except for hilar region. The average values for each region were normalized to wild type males. N = 6 animals/group, 5–10 slices/animal. Statistical analysis is performed by Student's unpaired t- test or two-way ANOVA with Bonferroni's post-hoc test. *p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001.

          Ref2)Cai J, Zhang Z, Zhou Z, Yang W, Liu Y, Mei F, Zhou G, Wang L. Localization of BEN1-LIKE protein and nuclear degradation during development of metaphloem sieve elements in Triticum aestivum L. Acta Biol Hung. 2015 Mar;66(1):66-79. doi: 10.1556/ABiol.66.2015.1.6. PMID: 25740439.


          實驗步驟:

          j用冷凍切片機制備10 μm切片;

          k用TSQ鋅離子探針(10 μM)于25℃染5min,之后用ddH2O清洗兩次,每次5min;

          l 用熒光顯微鏡觀察切片,用UV紫外激發(360~380nm)。對照組用ddH2O替代TSQ染色液。


          染色圖片:

           


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           — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】 

           

           

          上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。 

           



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